%0 Journal Article
%A 樊二勤
%A 付鹏跃
%A 曲冠证
%A 王楠
%A 王瑞
%A 王珊珊
%T 楸树DELLA基因家族生信分析及<i>CbuGRAS9</i>的功能分析
%D 2024
%R 10.7525/j.issn.1673-5102.2024.01.016
%J 植物研究
%P 139-151
%V 44
%N 1
%X <p>通过鉴定楸树（<i>Catalpa bungei</i>）DELLA家族基因并分析<i>CbuGRAS9</i>的基因功能，为楸树生殖调控性状的遗传改良提供理论依据。基于楸树基因组数据，鉴定并克隆了5个与拟南芥（<i>Arabidopsis thaliana</i>）同源的<i>CbuDELLAs</i>基因；利用ExPASy、SWISS-MODEL、Plant-mPloc、PlantCare等在线工具对CbuDELLAs蛋白进行等电点、蛋白结构、亚细胞定位及启动子顺式作用元件预测；以9-1（<i>Catalpa bungei</i> ‘Luoqiu No.1’）和‘百日花’楸树（<i>Catalpa</i> ‘Bairihua’）为材料，分析了<i>CbuDELLAs</i>基因的表达量差异，并通过异源转化拟南芥证实了<i>CbuGRAS9</i>的分子功能，利用酵母双杂交文库筛选了与CbuGRAS9互作的蛋白。结果表明：5个CbuDELLAs蛋白的氨基酸数目为455~588，蛋白相对分子质量为5.04~6.43 kDa，等电点为4.81~5.14；CbuDELLAs蛋白均含有DELLA和GRAS保守结构域，全部为亲水性蛋白。亚细胞定位预测结果显示CbuDELLAs蛋白均定位于细胞核中。启动子顺式作用元件分析发现，这5个DELLAs基因启动子区均含有参与赤霉素反应的顺式作用元件。qRT-PCR结果显示，‘百日花’楸中<i>CbuDELLAs</i>基因表达量显著高于对照9-1楸，其中<i>CbuGRAS9</i>为差异最显著的基因，<i>CbuGRAS9</i>转基因株系的开花时间被明显推迟。鉴定到与CbuGRAS9互作的蛋白质主要富集在核糖体、氨基酸合成、次级代谢、光合作用、TCA循环等代谢通路。</p>
%U https://bbr.nefu.edu.cn/CN/10.7525/j.issn.1673-5102.2024.01.016